Com apenas 4 anos de idade, Olivia salvou a vida de seu irmão mais novo, chamado Eli Vasquez.
Vasquez nasceu em 2018, saudável igual a qualquer um outro menino, mas infelizmente aos seus 9 meses foi diagnosticado com a síndrome Hurler, uma doença genética do qual o corpo não produz uma enzima importante para digerir o açúcar.
Quanto a isso, não se tem muito a fazer, a não ser um transplante de medula óssea, que poderia salvar o menino. E para que dê certo é necessário uma compatibilidade do doador e do receptor.
A responsável por salvar sua vida foi Olívia, sua própria irmã, e quando retornou ao médico depois de um ano, o médico informou de que o tratamento teria dado certo.
Seu pediatra Ashish Gupta, do Hospital Infantil Maçônico da Universidade de Minnesota, explicou sobre a síndrome: “Essas grandes moléculas de açúcar começam a se acumular no corpo e se acumulam em todos os lugares — da cabeça aos pés. [A síndrome] pode causar danos ao cérebro, fígado, baço, pulmões e coração. Os ossos também são afetados, levando crianças com síndrome de Hurler a desenvolver rostos largos com a ponte nasal plana e ossos frontais protuberantes. Sem tratamento, os jovens pacientes morrem na primeira década de vida. É uma doença difícil”, foi ele também o responsável pelo tratamento de Eli Vasquez.
Como foi citado, é preciso ter uma combinação perfeita entre o doador e o receptor, não podendo carregar nenhum gene defeituoso. Assim que testaram a irmã de Eli, viram que ela atendeu aos dois critérios. A chance disso acontecer é de 1 em 8, explicou o médico.
Fonte indicada e adaptada: Só Notícia Boa
